印度尼西亚 · 化妆品

印尼化妆品清真要求：实施时间、境外证书与上市安排如何衔接？

印尼化妆品清真分阶段实施期限已正式调整至2028年10月17日。 依据是PP40/2026对PP42/2024第161条的修订，不再只是政策公告。该修订于2026年10月14日颁布。企业仍须先判断产品适用范围，再落实认证或境外证书登记，不能把延期理解为所有清真义务取消。（来源：PP40/2026正式文本，第3—5页）

本文面向计划在印尼销售化妆品的品牌和制造商。清真安排独立于BPOM化妆品通报及适用进口手续。

现行规则与旧时间表有何不同？

依据：PP42/2024原文、PP40/2026官方记录及全文。官方记录也列明PP40/2026撤销BPJPH 4/2026。因此，不能继续直接套用此前资料中的境外符合性程序。

品牌应把所依据的法规版本记入项目清单。旧新闻、旧培训材料与现行正式文本不一致时，要按后续修订重新核对，不能把不同年份的要求拼成同一张清单。

BPOM 通报、清真与进口手续怎样分工？

可把上市准备分成三条并行工作线：

• BPOM通报：处理化妆品上市通报及相关产品合规事项。
• 清真认证／登记：处理适用清真要求、证书路径与标识。
• 进口手续：处理实际进口主体、SKI及批次文件等事项。

取得其中一项，不代表其余事项已完成。（来源：BPOM通报FAQ、BPOM进口监管修订、PP42/2024第145—154条）

还要区分“未办理清真”与“使用非清真原料”。PP42/2024第2条对来自禁忌原料的产品设置免于清真认证、但须标明非清真的安排。这不是让任何未认证产品自行贴上“非清真”字样就能免除义务。具体类别及豁免应逐项判断，也不宜只凭“天然”或“植物配方”作结论。

已经有境外清真证书，能直接用于印尼吗？

先查发证机构是否与BPJPH有相互认可安排，再查其认可范围是否覆盖有关产品。符合认可条件的境外证书，可走登记路径，不需要重复申请同一清真认证；但证书仍须按规定在印尼登记。没有适用认可安排或产品不在机构认可范围内时，应评估经当地进口商或正式代表提出认证申请的路径。（来源：PP42/2024第146—148条）

现行登记程序可查BPJPH第221/2025号决定，由印尼进口商及／或正式代表通过SIHALAL申请。审核时应同时比对证书、制造地点、产品清单和实际销售名称，不能只确认“工厂有一张清真证”。（来源：BPJPH 221/2025及其附件）

制造商应先整理哪些产品与供应链资料？

建议先收齐两组资料。

产品与制造底稿：完整配方、原料来源及供应商资料、制造场所、生产流程、共线情况、产品名称与规格。这是识别差距的准备清单，并非所有路径共用的法定申请清单。

境外证书登记资料：已有证书及有效期、发证机构、产品范围、当地申请人及NIB、授权文件、拟进口产品与HS编码、仓库资料和文件真实性声明。具体材料按适用流程确认。（来源：BPJPH 221/2025，附件I第二章）

建议用一个表记录“资料负责人、当前版本、覆盖产品、缺项、下一步”，将研发、采购、工厂和印尼合作方的资料集中对齐。原料来源不明或证书未覆盖拟售产品，应先解决，再安排最终包装。

包装上的清真标识与当地责任方如何安排？

包装设计应跟随已确认的认证／登记路径。PP42/2024要求取得境外证书登记的进口商或正式代表，将登记号标在清真标识附近；登记有效期与境外证书有效期衔接。应把证书续期和标签版本纳入维护计划。（来源：PP42/2024第152—154条）

BPOM 18/2024中的清真标签条款，也不能单独解读为“清真制度永远自愿”。包装须同时满足清真和化妆品标签各自适用的规则。（来源：18/2024第5条）

建议先审核标识依据、编号及产品覆盖关系，再签包装印刷稿。印尼语信息和其他包装检查见《印尼化妆品配方、标签与宣传审核》。

怎样把清真要求放进上市时间表？

先确认产品类别和适用路径，再核对机构认可、补齐资料、处理证书或登记、审核包装，最后衔接进口与渠道交付。延期为准备提供了空间，但不宜等到期限临近才向工厂追索原料和生产资料。